Wybierz Strona

Niegrzeczne dziecko z niebieską żyłką na nosku czyli jak ograniczyć negatywne skutki mutacji genu MTHFR u dzieci

utworzone przez | 12.12.2017 | Niemowlę, Zdrowie dziecka | 108 Komentarze

Witamina D3 z K2 do ssania o pysznym wiśniowym smaku – idealne zdrowe “cukierki” dla Twojego dziecka kupisz w BioLoveShop

Kilkaset lat temu nie było badań genetycznych, jednak znachorzy i ówcześni medycy wiedzieli, że wewnętrzne zmiany w organizmie często manifestowane są w postaci pewnych zewnętrznych zmian widocznych na twarzy i na ciele.

I tak na przykład jest z niebieską żyłką na nosku dziecka, na wysokości oczu. W japońskiej medycynie tradycyjnej jest ona znana jako Kanmushi. Znak ten po angielsku nazywany jest Sugar Bug. Dziecko Kanmushi czy inaczej Sugar Bug baby to tak zwane high need baby, absorbujące, krzykliwe, które ma problemy ze snem w nocy i w ciągu dnia, które łatwo się denerwuje, jest nadruchliwe, nadpobudliwe i generalnie wydaje się, że lubi sprawiać kłopoty swoim rodzicom. Czyli po prostu niegrzeczny bachor.

Żyłka ta może jednak oznaczać (choć oczywiście nie musi), że nie jest to tylko zwykłe niegrzeczne dziecko, być może za jego zachowanie odpowiada mutacja genu MTHFR.

Jakie inne widoczne objawy można zaobserwować?

  • Małą dziurkę na plecach kilka centymetrów nad odbytem
  • Zbyt krótkie wędzidełko języka
  • Czerwone znamiona na czole czy z tyłu na szyi (tzw. Stork Bites czyli ugryzienia bociana).

Nie koniecznie muszą wystąpić wszystkie razem.

Mutacja genu MTHFR u dziecka

Mutacja genu MTHFR u dziecka

Co to jest ten gen MTHFR?

Gen MTHFR tworzy enzym MTHFR czyli reduktazę metylenotetrahydrafolianową (taka łatwo przyswajalna nazwa, nieprawdaż?), który odgrywa bardzo ważną rolę w naszym organizmie. Jest jednym z głównych enzymów odpowiadających za proces metylacji. A metylacja jest niezwykle ważnym procesem metabolicznym, który zachodzi w każdej komórce i w każdym organie naszego ciała. Bez niej życie po prostu by nie istniało. W ciągu jednej sekundy proces metylacji w organizmie człowieka odbywa się ponad miliard razy.

Enzym MTHFR:

bierze udział w powstawaniu DNA, syntezie nukleodytów i całym cyklu komórkowym

– dzięki jego poprawnemu działaniu organizm rozkłada witaminę B9 do przyswajalnej formy (foliany i kwas foliowy).

reguluje aktywność genów – włącza je lub wyłącza.

zmienia homocysteinę w metioninę, która odpowiada za zdrowie psychiczne i nastrój, rozrost mięśni i prawidłowy metabolizm.

Sposób w jaki funkcjonuje ten enzym zależy wyłącznie od budowy genu. Wystarczy drobna mutacja genu, aby procesy, za które odpowiada przestały tak sprawnie przebiegać.


Ale nawet jeśli Twoje dziecko ma pewną mutację tego genu, nie panikuj. Ten problem najprawdopodobniej dotyka co drugiej osoby, więc można z tym żyć. Trzeba jednak wiedzieć, że pewne rzeczy które innym zupełnie nie szkodzą dla dziecka z MTHFR mogą być niebezpieczne.


Istnieje wiele rodzajów mutacji genu MTHFR

Mutacja genu MTHFR u dziecka

Zależą od tego, czy rodzice są posiadaczami uszkodzonego genu. Medycyna wciąż bada potencjalne rodzaje mutacji. Za najbardziej popularne, a jednocześnie bardzo uciążliwe, uznaje się mutacje C677T i A1298C.

W skrócie:

– rodzice mają nieuszkodzony gen MTHFR, dziecko jest zdrowe.

– jedno z rodziców ma uszkodzony gen: mutacja heterozygotyczna (jeden rodzic przekazał mutację 677 lub 1298)

– oboje rodziców jest chorych: mutacja homozygotyczna (oboje rodziców przekazało ten sam uszkodzony gen) lub złożona heterozygotyczna (zarówno matka przekazała uszkodzony gen i ojciec przekazała inny uszkodzony gen)

Jakie są skutki mutacji genu MTHFR?

Mutacja może wpływać na rozwój pewnych chorób i problemów u dziecka jeszcze w łonie matki i w późniejszym życiu.

Bezpośrednie skutki uboczne to:

  • zaburzona metylacja
  • niedobór metioniny i jednoczesny nadmiar homocysteiny,
  • brak możliwości oczyszczenia organizmu z metali, toksyn i odpadów przemiany materii,
  • brak możliwości przyswajania kwasu foliowego (B9)

A pośrednie, to:

Choroby takie jak:

  • choroby sercowo-naczyniowe
  • zespół Downa
  • epilepsja
  • Alzheimer
  • Parkinson
  • nowotwory
  • miażdżyca
  • zakrzepica
  • jaskra
  • defekty mózgu
  • depresja
  • schizofrenia
  • zaburzenia osobowości
  • autyzm

Inne przypadłości:

  • poronienia
  • hipotrofia płodu
  • moczenie łóżka u dzieci
  • zaburzenia nastroju
  • ospałość
  • ciągłe zmęczenie
  • ADHD
  • wysokie ciśnienie
  • problem z przyswajaniem minerałów

Jak sprawdzić czy Twoje dziecko ma zmutowany gen?

Gen MTHFR bada się u genetyka, istnieje możliwość refundacji badań przez NFZ, ale tylko w przypadku jeśli jesteś kobietą i masz problemy z poronieniami. Za badanie wykonane dziecku raczej będzie trzeba zapłacić.  Oprócz tego zawsze warto zbadać homocysteinę, B12 i kwas foliowy, żelazo i ferrytynę. Warto to skonsultować z dobrym doktorem holistycznym, naturopatą, który zna temat mutacji genu MTHFR i jej skutków. Większość niestety nie ma o tym pojęcia.

 

Chociaż zmiana genu nie jest możliwa, są rzeczy, które można zrobić, aby zminimalizować potencjalne problemy z nią związane.


 

Jeśli nurtują Cię pytania: 

Jak odżywiać dziecko, aby było zdrowe? 

Jak rozszerzać dietę niemowlęcia?

Jakie pokarmy są najważniejsze i najzdrowsze dla dziecka?

Jak naturalnie wspierać odporność dziecka?

to ta książka jest dla Ciebie

Jak odżywiać dziecko, aby było zdrowe

Nowy rewolucyjny e-book “Jak odżywiać dziecko, aby było zdrowe?”. To przewodnik, który pokaże Ci jakie drogi wybrać chcąc zdrowo odżywiać dziecko. E-book do kupienia w BioLoveShop.com


Jak postępować z dzieckiem, które może mieć mutację genu MTHFR?

  1. Dbaj o jelita dziecka. To podstawa. Szczególnie u dzieci, które mogą mieć problemy z przyswajaniem substancji odżywczych. Dawaj dziecku dużo kiszonek i probiotyków.
  2. Dawaj dziecku zielone warzywa. Szpinak, jarmuż, szczaw, brokuły, brukselka, bób, zielony groszek, jabłka, pomarańcze, banany, chlorella, spirulina – to najlepsze pokarmy dla Twojego dziecka, najlepiej jak będą organiczne. Zawierają naturalny kwas foliowy. Jeśli Twoje dziecko nie lubi warzyw dodaj je w sproszkowanej formie do owocowego szejka. Możesz dodać sproszkowany suszony organiczny szpinak, jarmuż czy brokuł.

    Najlepszą CHLORELLĘ 100% ORGANIC kupisz w BioLoveShop.com

  3. Ogranicz spożycie glutenu. 
  4. Ogranicz spożycie nabiału. 
  5. Ogranicz spożycie cukru przez dziecko, a najlepiej całkowicie wyeliminuj (zwłaszcza wysoko przetworzone słodycze), ale także monitoruj “naturalne” słodycze, takie jak miód, syrop klonowy, syrop z agawy, a nawet owoce. Sok owocowy jest tak samo słodki jak batonik i należy go unikać. Pokarmy, które szybko zamieniają się w cukier w organizmie, takie jak chleb, makaron, ryż i ziemniaki, należy spożywać z umiarem.
  6. Dieta powinna być bogata w pełnowartościowy pokarm. Niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe z ryb, witaminy z grupy B, tylko naturalny kwas foliowy, aminokwasy i cynk zmniejszają skłonność do ADD/ADHD.
  7. Tylko naturalny kwas foliowy. Mimo, że dzieciom z uszkodzonym genem MTHFR brakuje kwasu foliowego, jego syntetyczne suplementy mogą być toksyczne, ze względu na obniżoną możliwość organizmu, by je metabolizować. Najlepiej podawać ten kwas w formie L-5-MTHF. Uważaj na produkty sztucznie wzbogacane kwasem foliowym. Mogą być niebezpieczne dla Twojego dziecka.
  8. Unikaj toksyn. Dzieci z mutacją genu MTHFR mają problem z oczyszczaniem organizmu z toksyn – dlatego poważnie przemyśl kwestię szczepień, gdyż właśnie u takich dzieci może dojść do zatrucia organizmu metalami ciężkimi zawartymi w szczepionkach i do NOPów.
  9. Unikaj antybiotyków i leków. Stosuj tylko kiedy są naprawdę niezbędne i konieczne.
  10. Stosuj ekokosmetyki. Stosuj tylko ekologiczne pieluchy, płyny do prania i kosmetyki, które ogranicz do minimum – ekologiczne mydło do mycia i olej kokosowy bio virgin do smarowania ciała – powinny w zupełności wystarczyć.
  11. Unikaj chemii. Unikaj chemicznych środków czystości i sztucznych zapachów w domu. Praktycznie wszystko w domu da się wyczyścić sodą i octem.
  12. Unikaj plastikowych zabawek – nawet te bez bisphenolu A mogą niestety go zawierać.
  13. Stosuj się do rytmu dnia. Sugar Bug baby jeszcze bardziej niż inne dzieci potrzebuje określonego rytmu dnia. O odpowiednich porach powinny zjadać posiłki, udawać się na drzemki, kąpać się i chodzić spać. Przesunięcie godziny snu utrudnia zasypianie i komplikuje opiekę nad dzieckiem, ważne aby się nie spóźniać i trzymać się zegarka.
  14. Ogranicz stymulację. Dzieci z Sugar Bug nie potrzebują dodatkowej stymulacji, więc ogranicz ilość zabawek, migających światełek, bajek w telewizji czy na tabletach, głośnych przyjęć i innych przytłaczających bodźców.
  15. Detoks. Aktywność fizyczna, sport, pocenie się, sauna, picie dużo wody, kąpiele w soli epsom – to wszystko pomaga organizmowi oczyścić się z toksyn, więc powinnaś uwzględnić te czynności w cotygodniowych rytuałach. Więcej o detoksie 12 sposobów na detoks.

Około 4 lub 5 roku życia niebieska żyłka na nosie powinna zaniknąć, ale dziecko z mutacją genu MTHFR będzie cały czas wrażliwe na toksyny, cukier oraz nadmierną stymulację.

Znajdź dobrego pediatrę, najlepiej naturopatę, który będzie prowadził i wspierał w rozwoju Twoje dziecko.

Mutacja genu MTHFR u dziecka

Czy zwróciłaś wcześniej uwagę na takie drobne zmiany w wyglądzie? Co sądzisz o tych zaleceniach? Czy są realne w dzisiejszym świecie?

 

Źródła:

123456


Noemi Demi

blog o zdrowiu dziecka i mamy 

Blog Noemi Demi to znacznie więcej niż zwykły blog parentingowy, to inspiracja do działania, do wyboru tego co najlepsze dla Ciebie i Twojego dziecka, do zamieszania Ci w głowie i do zmian, jeśli tylko odważysz się wprowadzić je w życie.


Szukasz witamin, suplementów i zdrowej żywności dla siebie i dziecka? Zajrzyj do naszego sklepu


DISCLAIMER:

Moje artykuły to osobiste przemyślenia na temat szeroko pojętej tematyki zdrowotnej na bazie informacji z jak najlepiej wybranych źródeł oraz własnego doświadczenia. Nie zastępują profesjonalnej porady lekarskiej. Pamiętaj – o swoim zdrowiu i zdrowiu swoich dzieci decydujesz Ty sama.

Noemi Demi
Noemi Demi3 days ago
🍉Jak poprawić odporność dziecka?

🥦Pewnie słyszałaś już termin nieszczelne jelita, ale czy rozumiesz o co w tym biega? Nawet w mediach głównego nurtu dużo się mówi obecnie o badaniach nad mikrobiomem czyli tymi miliardami mikroorganizmów, które znajdują się w jelitach i jak jest to związane z naszym zdrowiem. Te drobnoustroje mają wpływ nie tylko na zdrowie układu trawiennego, ale przede wszystkim na odporność. Kluczem do tego jak poprawić odporność dziecka jest uzdrowienie nieszczelnych jelit.

🥑70-80 % Twojego układu odpornościowego znajduje się w jelitach. Praktycznie każda choroba z jaką masz do czynienia ma swoje źródło w nieszczelnych jelitach. Gdy jelita są idealnie szczelne większość wirusów, bakterii i pasożytów jest niszczona przez mikroorganizmy w Twoich jelitach. Równowaga drobnoustrojów w jelitach ma również ogromny wpływ na pracę mózgu. Choroby, których nigdy o to byś nie podejrzewała, takie jak autyzm, ADHD (choć to nie choroba)czy zaburzenia sensoryczne też związane są z nieszczelnym jelitem. Nieszczelne jelita to również powód tych przyziemnych chorób, które dopadają dzieci takich jak przeziębienia, infekcje, zapalenie gardła czy ucha.

🥝Wpis evergreen. Wpadaj na bloga i podaj dalej 😘

https://noemidemi.com/jak-poprawic-odpornosc-dziecka/

108 komentarzy

  1. monikamedrzak

    zaintrygował mnie ten artykuł, moje dziecko ma podobne objawy. czy takie badanie zrobię w normalnym laboratorium? Czy możesz polecić kompetentnego lekarza?

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Najlepiej poszukać w internecie – wpisz badania genetyczne, gen MTHFR, w Medicoverze i pewnie innych prywatnych przychodniach na pewno można wykonać takie badanie.

      Odpowiedz
    • Noemi Demi

      I oczywiście – to nie musi być to. Nie chcę tu nikogo straszyć :). Ale myślę, że warto to sprawdzić. Tak naprawdę zdrowa dieta, wyrzucenie glutenu i przetworzonych produktów – może tylko przynieść pozytywne efekty.

      Odpowiedz
      • erazm

        witam przebieglem przez posty
        i zadziwia mnie brak wiedzy wsrod polakow a moze BRAK przyswojenia jej
        w sposob nazwe to rozumny
        wynikly z z badz co badz nauki do 18 roku zycia

        na biologi ucza co to jest dziedzicznosc jak dziedziczy sie geny i co powoduja
        mutacje genow i ze ich obecnosc w materiale genetycznym komorki steruje fizjologia
        komorki i calego organizmu

        blad genetyczny powoduje ze pewne procesy biochemiczne nie przebiegaja w komorkach prawidlowo
        moze to byc przebieg albo calkowicie zablokowany albo przebiegac z roznym stopniem efektywnosci
        i z roznymi produktami odpadowymi ktore stwarzaja dla organizmu kolejne kaskady nieefektywnego usowania ich w kolejnych procesach biologicznych organizmu

        powyzsze rozpatrywane bledy genetyczne dotycza wlasnie takich przeksztalcen
        biochemicznych ktore sa blokowane w komorce i utrudniaja przebieg wlasciwej efektywnej pracy kazdej komorki naszego organizmu

        przez to caly organizm bedzie sie kiepsko rozwijal bedzie narazony na liczne choroby
        wynikle z wadliwych procesow komorkowych

        takich wad genetycznych w obszarze nas tu interesujacym jest ponad 40
        i sa one bardzo czeste w populacji ze wzgledu na niska letalnosc tych zaburzen
        nie prowadzacych do silnych objawow chorobowych i pozwalajace przekazac wadliwe geny kolejnym pokoleniom

        w tym przypadku jest mozliwosc kompensowania wad genow przez odpowiednie srodki medyczne
        w postaci suplementacji witamin C i witamin B o postaci wysoceprzyswajalnej
        TAKA postac tych witamin uruchamia mechanizmy komorkowe zwiekszajace efektywnosc przemian biochemicznych w komorkach np pomijana jest faza watrobowa przeksztalcania tych witamin w biologicznie aktywne dla pozostalych komorek i SAMEJ WATROBY!

        wykladajac to jak w przedszkolu

        bledy genetyczne powoduja “zaglodzenie” organizmu na wszystkich poziomach

        a odpowiednia podaz witamin powoduje odetkanie dostaw “zywnosci i energii”? do wszystkich organow naszego ciala

        w badaniach genetycznych bada sie te dwie mutacje bo te mutacje sa najbardziej uposledzajace ” odzywianie ” organizmu

        pamietajmy ze w organizmie mamy geny od obu rodzicow (za wyjatkiem tych z chromosomu Y) i czesto posiadanie jednego uszkodzonego genu jest kompensowane przez prace komorki w oparciu o drugi nie uszkodzony gen

        co wiecej u kobiet w trakcie podzialu komorek na etapie plodowym dochodzi do ekspresji genow tylko od jednego rodzica w danej linii komorkowej
        tak ze rozne narzady konbiety moga miec zaktywowane rozne geny
        a wiec bledny gen moze dotyczyc tylko jednego narzadu

        tak wiec widac ze nawet kobiety ,blizniaczki jednojajowe moga
        miec rozne zreby fabryki chemiobiologicznej w komorkach roznych narzadow
        i miec odmienne objawy bledow genetycznych nabytych od rodzicow

        Odpowiedz
        • Noemi Demi

          erazm, bardzo Ci dziękuję za ten cenny naukowy komentarz. Choć nie wiem czy wszyscy go zrozumieją :). Generalnie sprowadza się to do tego, że trzeba się właściwie odżywiać i odpowiednio suplementować – wtedy nawet mimo niedożywienia wynikającego z błędów genetycznych można znacznie poprawić funkcjonowanie własnego organizmu. A może jeszcze mógłbyś coś napisać o heterozygocie i homozygocie?

          Odpowiedz
  2. Noemi Demi

    Hej, widzę, że to sam początek – dopiero jeden wpis. Przeczytałam i szczerze współczuję. Wszystkiego dobrego dla Ciebie i dzieciaków życzę! Nie poddawania się w walce o zdrowie! Serdeczności!

    Odpowiedz
  3. Milena

    No cóż, wiele wskazuje na to, że moje dziecko ma tę cholerną mutację… Muszę to sprawdzić. Jeśli ma – to nie ma zmiłuj – trzeba rzucić wszystko co niezdrowe. To w naszych czasach chyba nie jest takie trudne, oczywiście więcej dziś toksyn wokoło, ale też jest wybór, przynajmniej…

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Musisz to koniecznie zbadać. Tak jak pisałam, to jeszcze nie jest takie jednoznaczne. Ale ograniczenia toksyn może tylko wyjść na zdrowie!

      Odpowiedz
  4. Aneta R

    Dzięki za posta w tym temacie. Oboje z mężem mamy mutację MTHTFR. Jest to przyczyna nawracających poronień z którymi przyszło nam się zmierzyć w życiu. Mamy zdrową córeczkę z drugiej ciąży. Codziennie daję jej spirulinę i chlorellę. Jest zdrową bardzo dobrze rozwijającą się już prawie siedmioletnią dziewczynką.
    Gdyby nie nawracające poronienia nigdy byśmy się nawet nie dowiedzieli o tym że mamy mutację. Jeszcze 3 lata temu gdy rozmawialiśmy na ten temat z gentykami nie byli skorzy do wyjaśniania co to jest, mówili, raczej że tym się w ogóle nie należy przejmować i że nie ma to wpływu na codzienne życie człowieka.
    A tak w ogóle to najlepiej żebyśmy przestali się starać o drugie dziecko, mówili : trzeba się cieszyć że ma się jedno.
    Całą wiedzę na ten temat pozyskałam z internetu a nie od lekarzy.
    Pozdrawiam wszystkich.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Dziękuję Ci bardzo za ten komentarz. Może pomoże komuś, kto ma podobne problemy i da światełko nadziei. Gratuluję, że się nie poddałaś i sama drążyłaś temat. Ale swoją drogą potwierdza to tylko ignorancję lekarzy… Wszystkiego dobrego!

      Odpowiedz
    • aga

      W jakich badaniach wyszla ta mutacja? Czy moze w badaniu kariotypu?

      Odpowiedz
      • Noemi Demi

        To musi być osobne badanie DNA, z badania kariotypu nie wyjdzie mutacja genu MTHFR

        Odpowiedz
  5. Anka

    Muszę sprawdzić, bo moja córcia ma objawy takie jak tutaj są opisane.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej Anka, to sprawdź to oczywiście, ale niczym się nie przejmuj – trzeba po prostu bardziej świadomie żyć, tak naprawdę każdy powinien unikać toksyn, nie tylko osoby z mutacją MTHFR. Serdeczności!

      Odpowiedz
  6. Aleksandra

    A jak jest z ta żyłka? Moja córka ma 5,5roku i żyłka oraz naczyniak z tylu główki ( bardzo blady ale jest)
    Czy żyłka może jednak nie zniknąć?

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Nie wiem czy żyłka zniknie czy nie, raczej zanika, ale myślę, że nie jest to takie istotne. Ważniejsze jest czy córka ma tę mutację czy nie. To bym sprawdziła na Twoim miejscu i zastosowała zdrową dietę jeśli tak. Serdeczności!

      Odpowiedz
      • Aleksandra

        Dziękuje za odpowiedz. Staram się stosować większość z tego co napisałaś. Bardzo patrzę na to co córka je. Stosujemy duo probiotyków, soki z aceroli oraz czystek( chociaż nie wiem czy powinna) Wiadomo jeżeli chodzi o cukier to czasem jak jest jakaś okazja to grzeszymy 🙁
        Co mi w zasadzie da ta wiedza czy córka ma te mutacje?
        Zastanawiałam się czy nie zrobić badania na wit b i kwas foliowy czy odrazu badania genetyczne. Trochę jeszcze jestem zielona w tej materii.

        Odpowiedz
        • Noemi Demi

          To bardzo dobrze. To cudownie, że tak świadomie podchodzisz do kwestii odżywiania i dbania o odporność. Trzeba jeszcze uważać na toksyny w tym do Was otacza (chemia gospodarcza, kosmetyki, proszki itp). Jeśli tak dbasz o wszystko i dziecko się dobrze rozwija i nie choruje to, może faktycznie nie ma sensu robić badań genetycznych. Możesz zrobić badanie na poziom witaminy B12 i kwasu foliowego, jeśli coś wyjdzie nie tak to zastosować suplementację (kwas foliowy tylko w formie folianu 5-MTHF), i ewentualnie wtedy sprawdzić tę mutację.

          Odpowiedz
  7. Aleksandra

    Kłania się moje czytanie ze zrozumieniem 🙂 zdrowa dieta jeżeli jest mutacja 🙂 przepraszam za zamieszania 🙂 trochę mnie nadmiar tej wiedzy zaczął przytłaczać. Najgorsze, ze córka na wszystko szczepiona jak leci. Badania co roku szczegółowe ma idealne ale ja i tak panikuje…

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      To ja też się już trochę zamieszałam, i nie wiem czego nie zrozumiałaś :).
      Napisałam zdrowa dieta jak jest mutacja. Ale tak naprawdę zdrowa dieta powinna być zawsze :), bez względu na mutację. Spokojnie. Pozytywne nastawienie to klucz do zdrowia. Szczepiłaś, bo wtedy uważałaś, że to najlepsza rzecz jaką możesz zrobić dla swojego dziecka, nie wyrzucaj sobie niczego. Całe szczęście nie było żadnego NOPu. Czy właściwie są teraz jakieś problemy ze zdrowiem, że panikujesz?

      Odpowiedz
  8. Aleksandra

    Namieszałam tymi moimi komentarzami 🙂
    Ogolnie należę do tych bardzo, bardzo przewrażliwionych matek.
    Córka zdrowa, badana regularnie ale ja zawsze coś tam się doszukuje 🙂
    Zmieniłam sporo w naszym życiu bo urodziłam drugie dziecko ( lekkie problemy neurologiczne po urodzeniu ale już wszystko Ok) zaczęłam czytać internet i powoli wprowadzać zdrowe nawyki. Syn zaszczepiony został2 razy. O dwa za dużo. Niby nic się nie działo wszystko Ok, ale jestem mądrzejsza i bogarsza o wiedzę, której nie miałam jak rodziłam córkę.
    Myśle, ze zdrowa dieta powinna być podstawa żywienia każdego z nas, szczególnie w czasach, w których przyszło nam żyć.
    Z kosmetykami sobie poradziłam i staram się używać tych z dobrym składem. Problem mam z proszkami i chemia gospodarcza. Nie prześledziłam jeszcze całego bloga do końca i nie wiem czy jest jest ale jak nie to może warto by zrobić post na ten temat 🙂
    Pozdrawiam Cię ciepło i bardzo dziękuje za rozmowę.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Niestety tak jest, że najwięcej się uczymy na naszych doświadczeniach, tych złych. Dobrze, że już wszystko ok z synkiem. Co do proszków – to stosuję tylko ekologiczne płyny do prania ubranek dziecięcych (stosowałam takie jeszcze zanim przyszły na świat moje dzieci). A chemia gospodarcza – też eko, a najlepiej po prostu soda i ocet. Ale faktycznie – nie ma takiego postu stricte poświęconego chemii gospodarczej i proszkom – więc dzięki za inspirację. Serdeczności i zdrówka!

      Odpowiedz
  9. Daria

    Witam
    Mam syna ktory lada dzien skonczy 2 lata. Typowy HNB! Jak mial 1,5 roku wyszedl mu pod okiem naczyniak a wlasciwie ziarniniak. Coreczka ma 2 mce. Urodzila sie z naczyniakiem tzw uszcypnieciem bociana na karku. Poki co spokojniejsza niz młody ale oboje maja ta charakterystyczna niebieska żyłkę. Synek szczepiony do 9 mca. Ukrywam sie przed przychodnia poki co. Mloda jeszcze wcale. Na dniach chce om zrobic badania.na mutacje genu. Ale do sedna..co dalej? Co zrobic, do kogo sie udac zeby odroczyc te cholerne szczepienia? Jestem z wielkopolski, jakies namiary?

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej Daria, ja nie znam lekarzy z Wielkopolski, może ktoś coś? Obawiam się, że może być problem z odroczeniem szczepień nawet jeśli wyjdzie mutacja bo to w Polsce nie jest żadna podstawa. Z drugiej strony szczepienia są obowiązkowe, ale kalendarz szczepień już nie.
      Zgodnie z obowiązującym prawem (Rozporządzenie Ministra Zdrowia w Sprawie Obowiązkowych Szczepień Ochronnych z dnia 18 sierpnia 2011 r.) dziecko powinno być poddane szczepieniom: przeciw gruźlicy: do ukończenia 15 roku życia
      wzw typ B: do ukończenia 19 roku życia
      błonicy, tężcowi, krztuścowi: do ukończenia 19 roku życia
      Haemophilus influenzae typu b: do ukończenia 6 roku życia
      polio: do ukończenia 19 roku życia
      Więc masz czas. Polecam stronę http://szczepienie.info/ tam Igor zajmuje się prawnymi aspektami. Wiele ciekawych porad.

      Odpowiedz
    • Malwina

      Hej Daria. Znalazłaś kogoś w Wielkopolsce od mutacji j kogoś ktoś może odroczy szczepienia?k

      Odpowiedz
  10. Kasia

    Cześć! W sumie trafiłam tutaj przez przypadek. Pierwszy raz czytam o tej mutacji ! Aż jestem zdziwiona bo córcia rzeczywiście ma żyłkę na nosku i “krwiaczka?” z tyłu głowy… Ale to złote dziecko. Śpi w nocy i drzemie przez dzień, bardzo pogodna, mało płacze, aktywna jeat raczej jak każde dziecko. Gdybym nie weszła na tą stronę nigdy bym nie przypuszczała, że moja dzidzia może mieć jakąś mutacje 😮

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej, jedno nie wyklucza drugiego. AlE moze tez ogole nie miec zadnej mutacji. Jesli jednak Cie to niepokoi to dobrze zrobic takie badania genetyczne

      Odpowiedz
  11. Ewelina

    Witam, juz ostatnio o tym przeczytałam i się przerazilam bo moj synek ktory ma teraz 10 miesiecy ma wlasnie jakby taka żyłkę i ma naczyniaczka na czole i z tylu na szyi, ale myślałam ze to po mnie bo mama mi mowilasie ze mialam dokladnie to samo w tychdomu samych miejsach. Jest tez dosc niespokojnym dzieckiem tak jak opisane w artykule, ale w nocytym i w dzien spi dobrze. Bardzo sie przestraszylam. Jakie dokladnie badania powinnam wykonac i jaki jest mniej wiecej koszt ? Jestem z Białegostoku. Synek byl szczepiony do tej pory jak narazie nic sie nie dzialo po szczepieniach. Czy to sie dziedziczy po rodzicach ? Czy mozliwe ze maz lub ja mamy takze uszkodzony gen i nawet o tym nie wiemy?

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Ewelina, tak mutacja jest dziedziczna. Więc jeśli dziecko ją ma, to któryś z rodziców również. Ale po pierwsze nie panikuj. To naprawdę powszechna mutacja i trzeba tylko większą wagę przywiązywać do zdrowego odżywiania i unikania toksyn. Badanie genetyczne (z krwi) to może wykazać. Musisz poszukać w necie. To dobrze, że nic się nie działo po szczepieniach, ale jeśli ma tę mutację to ja bym bardzo uważała – szczególnie że przed Tobą jedna z najbardziej toksycznych szczepionek MMR (to po 12 miesiącu życia).

      Odpowiedz
  12. Ewelina

    Akurat na ta szczepionke to juz zalatwiam zaświadczenie od neurologa żeby ją przeciagac jak najdłużej. I tak jak pytalam wczesniej mozliwe jest ze ja lub maz mamy ta mutacje i nic o tym nie wiemy. W artykule byla mowa o trudnosciach w ciazy. To moje pierwsze dziecko ale nie mialam na szczescie zadnych problemow

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Bardzo dobrze, że przeciągasz tę szczepionkę. Co do mutacji to możecie to sprawdzić. Objawy zewnętrzne nie są 100% potwierdzeniem, czasem tylko coś mogą zasugerować. To dobrze, że nie miałaś problemów :). Jak nic się nie dzieje – to może nawet nie ma sensu sprawdzać czy jest ta mutacja.

      Odpowiedz
  13. Magdalena

    Witam. Moja corcia 8 mies rowniez ma ta zylke na nisku uszczypniecie bociana z tylu glowy. I teraz tak sie zastanawiam bo mam synka prawie sześć lat, czy mutacje genu moze miec corka a syn nie? Syn ma zylke na poliku i takze uszczypniecie bociana.

    Odpowiedz
  14. Klaudia

    Witam moj syn ma wszystkie cztery objawy, czyli czerwone miejsce na czole tylko takie delikatne bardziej jak by sie uderzyl to ma takie zaczerwienienie, krotkie wedzidelko jezyka, zylke, oraz dziurke nad pupka. Czy to odrazu znaczy ze ma ta mutacje? Czy sprawdzenie kwasu foliowego i witaminy b12 wystarczy by dac jakis znak, ze to ta mutacja? Czy jezeli ma te znaki to może jednak jej nie mieć? Czy stosujac diety, detoksy itp nic mu nie bedzie? Co jeżeli chce szczepić dziecko? Tyle pytan a u nas nie ma takich lekarzy a pewnie pediatrzy nic nie wiedza albo maja to gdzieś. Dziecko dopiero ma 3 miesiace. Boje sie bardzo, Czy jak zadzwonie do punktu szczepien to moze mi powiedziec zeby narazie nie szczepic? Ta szczepionka ktora dostaja w szpitlu po urodzeniu caly czas mu sie paprze a na ostatnim szczepieniu powiedzieli ze to normalne.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Jak szczepionka się paprze – to NOP. Koniecznie dopilnuj, aby to lekarz zgłosił. To nie jest normalne. Ale na szczęście to nic poważniejszego.
      Zgadza się – żaden przeciętny lekarz nie powie Ci żebyś nie szczepiła, musisz poszukać dobrego naturopaty dla dziecka, może uda Ci się uzyskać odroczenie? Ja bym opóźniła maksymalnie jak się da. Bo taka reakcja na pierwszą szczepionkę to już negatywny znak. Nie jest pewne czy dziecko ma mutację, jeśli chcesz wiedzieć na 100% to trzeba wykonać badanie genetyczne. I nie denerwuj się, nawet jak wyjdzie mutacja – to ma ją bardzo dużo ludzi, najczęściej zupełnie nieświadomie. Trzeba po prostu uważać na to co się daje dziecku do jedzenia i unikać toksyn. Jeśli karmisz piersią to dbaj o swoją dietę. Dużo warzyw, owoców, najlepiej oczywiście organicznych, zrezygnowałabym z glutenu i nabiału, mięso – jeśli już tylko z ekologicznych hodowli.

      Odpowiedz
  15. Klaudia

    A jak to jest z tymi chorobami? Chodzi mi o autyzm, down. Czy sa to choroby od urodzenia? Czy nabywa je sie z czasem. Boje sie ale Gabriel jest bardzo pozytywnym dzieckiem ciekawym swiata, zainteresowany zabawa i rozmowa. Czy podczas mutacji u kazdego wystepuja jakies choroby? Rozmawialam z mama i ja tez mialam zylke natomiast u partnera w ridzinie wystepowaly krotkie jezyczki.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Klaudia, nie stresuj się i nie denerwuj. Po pierwsze te oznaki nie są gwarancją, że jest mutacja, po drugie, nawet jeśli jest mutacja to jeszcze wcale nie musi od razu oznaczać ani tych chorób ani żadnych innych (szczególnie że Zespół Downa – to jest widoczny od razu, nie pojawia się nagle, a autyzm zazwyczaj też jest już widoczny u bardzo małego dziecka, a czasem tym przyczynkiem do autyzmu jest szczepionka). Więc wyluzuj :). Osoby z mutacją MTHFR muszą przyjmować naturalny kwas foliowy, witaminy z grupy B, dbać o dobrej jakości zdrową żywność i unikać toksyn. Czyli robić to co właściwie powinna robić każda osoba dbająca o zdrowie.

      Odpowiedz
  16. gagata

    Nie zgłębiałam tematu dziurki nad pupą ale dobrze wiedzieć. I żyłkę na nosku zauważyłam u dziecka dosyć niedawno- dlatego wróciłam do tego posta.
    Sprawdzimy ten gen.
    Noemi, robisz dobrą robotę 🙂

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Dzięki gagata. Sprawdź ale się nie denerwuj – żyłka może o tym świadczyć, ale nie musi.

      Odpowiedz
  17. laleczka121

    Hej Noemi,
    Wczoraj odebrałam wyniki badań syna na mutację tego genu i wyszło, że ma mutację C677T homozygotyczną. W internecie znalazłam informację, że efektywność tej mutacji jest niska na poziomie 7-10%. Wiesz może co to oznacza? Czy ta znaczy, że ta mutacja jest najmniej szkodliwa?
    Synek ma 8 miesięcy. Na razie nie był szczepiony na DTP. Jedynie w szpitalu na gruźlicę oraz WZW. Nie wiem teraz co robić w związku ze szczepieniami. Na każdej wizycie w przychodni pytają mnie kiedy łaskawie zaszczepię dziecko…

    Odpowiedz
  18. Asal

    Witam. Moje dziecko ma wszelkie podane zewnętrzne objawy. Natomiast żadnych chorób. Wogole bardzo mało chorował jako maluch teraz ma 7 lat i podcięte wędzidełko ale nie był szczepiony w szpitalu i późniejsze tez były przeciągane. Miał mocEnie czasem w nocy jako 5-cio latek ale poza rym złote dziecko. Pozdrawiam

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Zewnętrzne objawy mogą świadczyć o zmianach ale nie muszą. No to wspaniale. Jeśli nawet ma jakąś drobną mutację to widocznie odżywiasz go bardzo zdrowo i nie ma w jego środowisku za dużo toksyn. Tak więc na Twoim miejscu nie drążyłabym tego tematu i się nie denerwowała. Serdeczności!

      Odpowiedz
  19. laleczka121

    Hej Noemi, Niedawno odebrałam wyniki badań syna na mutację tego genu i wyszło, że ma mutację C677T homozygotyczną. W internecie znalazłam informację, że efektywność tej mutacji jest niska na poziomie 7-10%. Wiesz może co to oznacza? Czy ta znaczy, że ta mutacja jest najmniej szkodliwa?
    Synek ma 8 miesięcy. Na razie nie był szczepiony na DTP. Jedynie w szpitalu na gruźlicę oraz WZW. Nie wiem teraz co robić w związku ze szczepieniami. Na każdej wizycie w przychodni pytają mnie kiedy łaskawie zaszczepię dziecko…
    Mam jeszcze pytanie, jak podać dziecku ten aktywny kwas foliowy oraz B12?
    Dodać do mleka? Nie karmię już piersią.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej laleczka121, już miałam Ci wcześniej odpowiedzieć. Przepraszam. Homozygotyczny MTHFR oznacza, że ma dwie kopie tego samego zmutowanego allelu (dwie takie same kopie jednego genu), co jest uważane niestety za bardziej poważne. Powinno się to opisywać T677T, chociaż zazwyczaj jest on określane właśnie jako homozygotyczny C677T. Ale niczym się nie denerwuj.
      Ja bym na Twoim miejscu nie szczepiła (może znajdziesz lekarza, który da Ci odroczenie szczepień?), dbała o zdrową odżywczą dietę (organiczne warzywa, owoce, zero glutenu, zero cukru, jeśli nabiał to tylko eko, organiczne kosmetyki ograniczone do minimum – czyli do mycia eko mydło a do smarowania olej kokosowy). Kwas foliowy i B12 możesz dodać do mleka – to bardzo dobry pomysł. Najlepiej liposomalna witamina B12: http://bioloveshop.com/witaminy-i-mineraly/517-liposomal-vitamin-b12-100ml-tib-254475917534.html i taki kwas foliowy http://bioloveshop.com/suplementy-diety/513-folic-acid-400mcg-90kaps-gg-5060040826195.html wywypujesz z kapsułki. Mieszanka mleczna jaką podajesz powinna być też eko. A dlaczego już nie karmisz piersią? Jak rozszerzałaś dietę? Co synek je?

      Odpowiedz
  20. laleczka121

    Hej Noemi, no to niestety mnie nie pocieszyłaś 🙁
    Czy jeśli młodszy syn ma tą mutację to oznacza, że automatycznie starszy syn też?
    Karmiłam praktycznie do 7 miesiąca ale potem mleka było bardzo mało i musiałam nauczyć małego picia z butelki a potem to już tak się przestawił, że nawet nie było co odciągać.
    Generalnie sama robię mu obiadki, jeśli mogę to kupuję warzywa bio, ale niestety jest to tak pół na pół. Dostaje gotowe owoce dla dzieci. One zazwyczaj są bio. A mleko to Bebilon. I to by było na tyle. Czy jeśli w przyszłości moje dziecko będzie jadło zwykły chleb oraz słodycze to może to doprowadzić do rozwinięcia się którejś z wymionionych chorób?
    Co do szczepień to jeśli nawet uda mi się odroczyć to oznacza, że i tak kiedyś będę go musiała zaszczepić? I co wtedy? Nie chcę narażać go na te toksyny 🙁
    A jeszcze jedno pytanko, w poprzednim poście o moczeniu nocnym, pisałaś, że można też podawać dziecku kreatyne. Jak to zrobić, czy to jest taka kreatyna, którą używają sportowcy?
    Pozdrawiam Cię serdecznie

    Odpowiedz
  21. asionkaaa

    Dzień dobry. Właśnie odkryłam Twój blog i dowiedziałam się wielu przydatnych informacji, być może mnie dotyczących. Mianowicie, mój czteroletni syn ma trzy zewnętrzne objawy (żyłka, znamię, dziurka), jest zaszczepiony na wszystko (bez powikłań) i ogólnie jest dzieckiem bezproblemowym pod względem zachowania. Zdrowotnie jedynie dokucza nam alergia skórna i katary, które to w pewnym stopniu zostały opanowane odpowiednią farmakoterapią i pielęgnacją (leki przeciwhistaminowe, emolienty). Niepokoi mnie jednak perspektywa kolejnej ciąży, o której myślę. Proszę o pomoc jakie konkretnie suplementy powinnam zastosować ( oprócz wykonania badań w kierunku mutacji, o których piszesz) i jak najlepiej przygotować się? Pozdrawiam

    Odpowiedz
  22. bega

    No to ładnie….zupełnie przypadkiem przeczytałam tego posta…bo myślałam ze mnie w ogóle nie dotyczy ale jakoś tak oczy utknęły mi na tej żyłce na nosie na wysokości oczu. Ja taką mam! Mam 30 lat!
    W sumie to podobno byłam spokojnym dzieckiem a teraz to nie wiem:)
    czy mam się obawiać tych chorób w wieku późniejszym? jak to jest?
    no i moja córeczka też ma tą żyłkę wiec myślałam że “taka uroda po mamie”..ale opis zachowania to wypisz wymaluj. Nie szczepiłam jej, ma roczek.
    Czyli co? mam zacząc od badania genetycznego..? zbadać ja i siebie? dlaczego to nie jest oficjalnym przeciwwskazaniem do szczepienia?:((
    moja córka przyjmuje na stałe leki (ma wodonercze)..to codzienne toksyny dla wątroby:( trochę sie zdołowałam…..

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Bega, ja bym na Twoim miejscu nie badała tylko po prostu się zdrowo odżywiała – siebie i córeczkę i odpowiednia suplementacja. To się tak naprawdę do tego sprowadza. Jak bierze leki, których nie da się niczym zastąpić – to się tym nie przejmuj – tylko cały czas zdrowo odżywiaj. To ma praktycznie co druga osoba tylko sobie tego nie uświadamiają. Wiec naprawdę nie stresuj się. Badania genetyczne maja sens jeśli są jakieś problemy zdrowotne powiązane z mutacja, które trudno wyjaśnić.

      Odpowiedz
      • bega

        Rozumiem dzieki bardzo. Zaczelam sie zastanawiac czy to ze mialam straszne problemy z tradzikiem od14roku zycia do czasu zajscia w ciaze tak naprawde wiec przez bagatela 15lat nie byly spowodowane ta zylka wlasnie ktora mam caly czas od zawsze…ze to wlasnie jest problem z usuwaniem toksyn z organizmu…oczywiscie na wszystko bylam szczepiona;/
        Hm…ciekawe czy jakbym wspomnialam mojemu lekarzowi rodzinnemu o tym genie plus problemy z nerkami to bylyby to juz wystarczajace powody zeby odroczyc szczepienie na zawsze;))

        Mam rozumiec z moje dziecko jest takie aktywne przez ten gen? Ze to naprawde jest takid mozliwe…?

        Odpowiedz
        • Noemi Demi

          To może być to, ale nie ma co analizować wstecz :). Jeden z większych problemów jaki ta mutacja może spowodować to problem z zajściem w ciążę, a Ty tego nie miałaś. Szczepienia – wiadomo pogarszają sprawę, bo to wprowadzenie wielu toksyn do organizmu.
          Bardziej stawiałabym na to, że nerki mogą być powodem do odroczenia. Na tę mutację to żaden lekarz się nie zgodzi.

          Odpowiedz
          • bega

            Dzieki Noemi za rzeczowa odpowiedz;)tradzik zniknal bo tak na powaznie wzielam sie za zdrowe odzywianie w wieku 28 lat i moze tych toksyn bylo mniej…
            Na ta mutacje pewnie tak..zaden lekarz sie nie zgodzi..chyba ze lekarz nie ma o tym bladego pojecia i sie go zawstydzi i zlapie pod wlos 😉
            Czasami ma sie wrazenie ze juz jest ok ze juz w miare wszystko sie wie a tu bach..kolejne odkrycie i to na sobie samym

    • Noemi Demi

      Ha, a przeciwwskazanie do szczepień… no cóż – Big Farmie trochę kasy przez to by ubyło… wiec po co?

      Odpowiedz
  23. Jola

    Witaj, dziękuję za Twoj wpis. Dzięki Tobie dowiedziałam się dlaczego ja i moje dzieci chorujemy. Niech to szalaq…sory. Ale dlaczego lekarze widząc te objawy nie informują o zagrożeniu ? Najmłodszy lat 11, ze wszystkimi objawami, wcześniak, po pierwszym szczepieniu wystąpił NOP , dalsze szczepienia odroczone, ale ścigają mnie 🙁 . Pisałaś o chorobie późniejszym wieku i byłam bardzo chora, jestem uczulona na metale, gluten, przeszłam zator i zakrzepicę. Leczyłam się w wielu klinikach i nikt mi nie powiedział o tym genie. Jestem wściekła, bo wiedząc mogłam uniknąć wielu komplikacji. Ale Tobie dziękuję, teraz wiem jak zabezpieczyć syna. Pozdrawiam

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej Jola, cieszę się, że się przydał. Nic się nie przejmuj – najważniejsze, że teraz już wiesz jak działać i jak się leczyć. Dużo zdrowia dla Ciebie i dzieci!

      Odpowiedz
      • bega

        Jola robilas test na ten gen? Myslisz ze dziecko przez ten gen mialo nop? Choruje jeszcze na cos?

        Odpowiedz
  24. Sandra

    Witam,
    Wlansie otrzymałam potwierdzenie ze mój syn ma mutacje genu MTHFR 🙁 jestem załamana, młody ma 10m był szczepiony od małego, czeka Nas teraz wizyta u Naturopaty. Młody dobrze się rozwija, nie miła żadnych komplikacji, jest żywym dzieckiem ale to chyba normalne w tym wieku.
    Nie wiem co dalej robić, co mu dawać jeść ? Młody jest na mleku Enfamil i zjada prawie każda zupkę ze słoiczka. Co dalej ?

    Odpowiedz
  25. Sandra

    Hey,

    Dziękuje za odpowiedz, robiłam mu badanie na poziom kwasu foliowego, homocysteiny i B12, ta ostatnia była powdwyzszona a kwas foliowy w normie, homocysteina była lekko ponad norma to 8 a on miał 8,6, Wiec nie wiem czy mam się tym martwić czy nie? Żaden pediatra u jakiego byłam i pytałam się o ten gen nic mi nie był w stanie powiedzieć. Moja starsza córka była na Hippie i sama nie wiem czemu wybrałam ten Enfamil, to był chyba jakiś impuls z polecenia przez koleżankę.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      To typowe dla mutacji MTHFR – podwyższona homocysteina i wysokie poziomy B12 i kwasu foliowego we krwi. To oznacza, że B12 i kwas foliowy nie są przyswajane przez organizm. Trzeba suplementować B12 i kwas foliowy – ale TYLKO W FORMIE METYLOWANEJ. Żadna inna nie będzie przyswajana przez organizm. (te co polecałam najlepsze). Radzę znaleźć dobrego naturopatę, zwykli lekarze nie mają o tym żadnego pojęcia.
      Hipp zdecydowanie lepszy.

      Odpowiedz
  26. Sandra

    Czyli te co napisałaś mogę mu wsypywać do mleka lub zupek?
    Ciężko jest znaleźć lekarza, który ma o tym pojęcia, nie mówi się o tym a to tylko przez twój artykuł zaczęłam bardziej się przyglądać mojemu synkowi i wyszło co wyszło 🙁
    Chcieliśmy jechać za granice ale nie wiem czy to jest dobry pomysł 🙁

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      No niestety, tak to z lekarzami jest. Ale poszukaj – teraz jest trochę naturopatów, którzy już znają się na takiej tematyce.
      Dawkowanie B12 dla dzieci o wadze 20 kg (czyli jeśli Twój synek waży powiedzmy 10 kg – to połowę z tego) – zalecane przez Andrew Saula – amerykańskiego lekarza i naturopatę jest 75 mcg dziennie, a dawkowanie kwasu foliowego – 200 mcg dziennie. Tak dodawaj do mleka, do kaszki, jak Ci wygodniej i jak mały lepiej to przyjmie.
      Myślę, że spokojnie możecie jechać za granicę. To nie jest żadna choroba, tylko trzeba dziecku pomóc oczyścić organizm z toksyn, odpowiednio odżywić organizm.
      Wszystkiego dobrego!

      Odpowiedz
  27. Sandra

    Bardzo Ci dziękuje 🙂

    Odpowiedz
  28. Ania

    Witam. Moje dziecko ma niebieska zylke i jest baardzo placzliwe.Czy jesli wykonam Przesiewowe testy w kierunku hemochromatozy oceniające gospodarkę żelaza i ferrytyny, testy genetyczne na hemochromatoze to czy dowiem sie czy ma ta mutacje ? Mieszkam za granica i moge wykonac tylko taki test na ten moment prosze o odpowiedz

    Odpowiedz
  29. Ania

    Witam podejrzewam ta mutację u swojego dziecka czy jesli wykonam przesiewowe testy w kierunku hemochromatozy oceniające gospodarkę żelaza i ferrytyny, testy genetyczne na hemochromatoze czy te testy moga to potwierdzic ?

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej Aniu, to może faktycznie coś potwierdzić – jeśli jest mutacja genu MTHFR to żelaza będzie bardzo dużo a ferrytyna będzie niska. Dodatkowo warto zbadać poziom homocysteiny, witaminy B12 oraz kwasu foliowego. W tym przypadku jeśli występuje mutacja – homocysteina będzie wysoka oraz B12 i kwas foliowy również wysokie. To także może wskazać na mutację. Potem aby mieć pewność lepiej wykonać już test genetyczny na mutację genu MTHFR.

      Odpowiedz
  30. Agnes38

    Witam. .Mam coreczke pol roku..od urodzenia nerwowa nie do okielzania.Nie lubiala sie przytulac .Ohh Boze ile ja czasu poswiecilam zeby ja uglaskac.Udalo sie do czasu szczepien..po szczepieniu nerwowosc i warczenie tak warczala szczepionka 6w1 przestalam szczepic.Od urodzenia ma zylke na nosie i krutsze wedzidelko.zglaszalam doktorce nadpobudliwość dziecka ale zbywala mnie zawsze tlumaczac to ze dziecko ma taki charakter..hmm juz wiem czym to spowodowane..Tato dziecka ma na czole to dziabniecie bociana .Mam dzieci z poprzedniego zwiazku i od urodzenia nie byly tak problemowe…Co zrobic? test? gdzie go zrobic? Dziecko ma rozne dni na ogol te nerwowe .Czy to moze przerodzic sie w autyzm..gdzie do lekarza sie udac.Pomocy..

    Odpowiedz
  31. Agnes38

    Witam ..coreczka 6mc.od urodzenia bardzo nerwowa.Ma zylke na nosie i krotkie wedzidelo..Nie dawala sie przytulac od urodzenia..Uglaskalam ja lezac co dzien od rana do wieczora i glaskajac.Zglaszalam to lekarce ale twierdziła ze taki dziecko ma charakter.Po szczepieniu 6w1 nerwowosc wrocila a coreczka zaczela warczec dzieki bogu przestala to robic.ale nadal jest nerwowa nadpobudliwa.Czy to moze wywolac autyzm? Pomocy gdzie sie udac do jakiego lekarza ? jakie badania. Wiedzialam ze z nia cos nie tak od urodzenia.Tata dziecka ma znamie to bociana na czole i nerwowy.Ja mam dzieci z poprzedniego zwiazku sa to dzieci spokojn ulozone..prosze o odpowiedz..Najbardziej boje sie Autyzmu bo coreczka po szczepieniu przestala gaworzyc teraz bardzo rzadko cos wydusi z siebie? co robic.Sama jej gotuje i robie soki zero cukru tyle co w mleku mm..

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej Agnes38, po pierwsze nie panikuj, daj na luz. Na Twoim miejscu nie szczepiłabym skoro takie są reakcje. Mutację tego genu można zbadać praktycznie w dowolnym laboratorium ale trzeba mieć skierowanie od genetyka.
      Dobrze byłoby też dziecko oczyścić po szczepieniach https://noemidemi.com/12-sposobow-na-detoks-po-szczepieniach/
      Dobrze że sama gotujesz, najlepiej tylko ekologiczne rzeczy, mm też powinna być eko i najlepiej z koziego mleka.
      Jeśli wyjdzie mutacja to trzeba będzie zastosować odpowiednią suplementację – witamina B12 metylowana, kwas foliowy metylowany, kwasy omega-3.

      Odpowiedz
  32. Jola

    Witam! U córki 1,5 roczku w wyniku badania stwierdzono obecność wariantu MTHFR_1298A-C w układzie heterozygotycznym oraz wariantu PAI-1 4G w układzie homozygotycznym. Córka opóźniona w rozwoju, niektóre zachowania ze spektrum autyzmu. Co robić ? Proszę o pomoc w interpretacji.

    Odpowiedz
  33. Jola

    Dziękuje za odpowiedź!
    Czy dziecko z tą mutacją będę już musiała całe życie suplementować?

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Te trzy witaminy raczej tak bo po prostu trudno jest mu je pozyskać w inny sposób. Ale każdy człowiek (nawet bez mutacji) powinien jakieś witaminy i minerały suplementować, bo obecna żywność, ze względu na jałową glebę nie jest w stanie dostarczyć wszystkiego czego człowiek potrzebuje. Poza tym jeśli nie chcesz w późniejszym etapie życia brać leków na receptę to lepiej teraz odpowiednio zadbać o swoje zdrowie i odpowiednią suplementację.

      Odpowiedz
  34. Jola

    Czy poradzi mi Pani w jakiej dawce suplementowac wskazane przez Panią witaminy 1,5 rocznemu dziecku , waga pomiędzy 10-11 kg
    Czy witamina B6 tez jest zmetylowana? Czy tylko B12 oraz kwas foliowy?
    I czy podawać te dawki codziennie czy raczej co drugi dzień ? Wraz z jedzeniem?
    Z góry dziękuje za pomoc

    Odpowiedz
  35. Krysiak

    Zastygłam! Przeczytałam przez rzypadek i zastygłam.
    Synek, obecnie 2 lata, ma właśnie taką dziurkę nad pupą i od urodzenia problemy trawienne. Od pierwszych dni biegunki, uznane za “normalne” na piersi. Badanie USG brzuszka prawidłowe. Lekarz stwierdził nietolerancje laktozy, wprowadził enzym. Ja przy okazji wykluczyła nabiał i chwilę było dobrze, Syn sporo przybrał na wadze. Za 2-3 miesiące znów pogorszenie. Wymioty, biegunki. Lekarz zalecił rozszerzanie diety, biegunki znikły, pojawiały się sporadycznie, również wymioty. Synek miał apetyt, lecz gdy skończył 1,5 roku, je tylko kilka wybranych produktów.
    Teraz sobie uzmysłowiłam, że to wszystko może mieć związek. Muszę się wziąść natychmiast za diagnostykę.

    Odpowiedz
  36. M89

    Witam.
    Po przeczytaniu tega artykułu aż zrobilo mi sie slabo. Córka niedługo skończy 5 lat. Ma dziurke nad pupa. Od ok 2 lat problemy z brzuszkiem ( wiecznie ja boli, przeważnie rano ) Testy na alergie nic nie wykazały. Córka jest pod opieka laryngologa ponieważ ma stwierdzone powiekszone migdały. Ma cały czas zatkany nosek. Ja tez szczepilam do pewnego momentu ( do monentu az córka trafila po szczepieniu do szpitala i wtedy zaczęłam czytać o NOP -ach i stwierdzilam ze miała nieutulony płacz ) Teraz juz nie wiem co mam robic. Od czego zacząć ? Z góry dziękuję za pomoc.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Zrób najpierw badanie krwi. Zbadaj córce poziom homocysteiny, witaminy B12 i kwasu foliowego (przy okazji też możesz morfologię zrobić, CRP, żelazo). Jeśli homocysteina, witamina B12 i kwas foliowy wyjdą wysokie to będzie duże prawdopodobieństwo że córeczka ma tę mutację. Wtedy można zrobić badania genetyczne. Ta mutacja to nic takiego strasznego – tylko po prostu gorsza zdolność organizmu do oczyszczania się z toksyn. Dlatego trzeba uważać na dietę, najlepiej jeść tylko organiczną żywność i trzeba stosować odpowiednią suplementację i ciągłe oczyszczanie organizmu – chlorella codziennie obowiązkowo (ja polecam taką: https://bioloveshop.com/chlorella/2021-chlorella-100-organic-410tabl-this-is-bio-254475917299.html).
      Jakie testy na alergie robiłaś? Próbowałaś biorezonansu? To bardzo kompleksowa metoda i wiele pokazuje.
      Dobrze, że po takim incydencie przestałaś szczepić. Mądra decyzja. Jak masz jakieś pytania to pisz. Wszystkiego dobrego!

      Odpowiedz
    • Joanna

      Hej,
      Dzieci nie powinny jesc spiruliny ani chlorelli. Jesli maja mutacje mthf to na 90% moga być juz zatrute metalami które wyciągnęly od matki bądź w łonie matki. A oba te produkty nie usuwaja metali ciężkich i toksyn tylko przenosza je z jedynego miejsca na drugie. Jedyny bezpieczy proces uduwania metali to protokol dr Cutlera. Spirulina i chlorella mogą powodowac candide.
      Co do ryb-prosze dodac ze ryby z czystych jezior a nie morskie.
      Pieluchy można polecić wielorazowe.
      Jestem w tematach diety,mthfr, metali ciezkich już 10 lat w 3 językach. Proszę zweryfikować o czym mówię. Najwiecej opracowan jest w jezyku angielskim.

      Odpowiedz
      • Noemi Demi

        Bardzo to ciekawe co piszesz. Ja wszędzie czytałam, że chlorella i spirulina pomagają w detoksie z metali ciężkich. Możesz podać jakieś linki do materiałów (może być po angielsku – ja też tylko z takich korzystam lub po francusku). Ryby morskie małe i niektóre okazy trochę większe łowione dziko, oraz ryby z ekologicznych hodowli są ok.

        Odpowiedz
  37. Magdalena

    Dziękuję bardzo za ten artykuł. Moja córka 19 miesięcy. Praktycznie od urodzenia problemy z brzuszkiem, alergie, azs. Bardzo nerwowa, płaczliwa.Ma żyłkę na nosku i krwiak z tyłu ( dziobnięcie bociana). Chcę zrobić najpierw badania krwi. Czy rzeczywiście tutaj dieta pomaga? Czy mogłaby stać się spokojniejsza? Bardzo mi jej szkoda, bo widzę, że COŚ ją męczy, nie wiedziałam co, bo niby z pozoru jest zdrowa.. ale możliwe, że właśnie ta mutacja genu ma wpływ.

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Tak dieta i odpowiednia suplementacja oraz unikanie toksyn – to wszystko pomaga i jest bardzo ważne.

      Odpowiedz
  38. Ewelina

    Witam
    Od czego zacząć jeśli podejrzewam u syna mutacje? Ma pięć miesięcy, żyłkę na nosie i naczyniaka na potylicy…od razu warto zrobic badanie genetyczne czy najpierw zbadać poziom homocysteiny i kwasu foliowego? Z tym czy jak te parametry będą w normie to znaczy że nie ma co dalej drazyc tematu??
    Koleżanka w wieku 30 lat dowiedziała się że ma ta mutacje. Była szczepiona, nie jest wogole nerwowa i ogólnie jest zdrowa. To znaczy że negatywne skutki nie u każdego występują? Dzięki za wytłumaczenie tego;)

    Odpowiedz
  39. Anna

    Witam,
    Byłabym bardzo wdzięczna za odpowiedź na ten komentarz. zrobiłam synkowi (5lat) badania. Oto wyniki:
    B12 926 pg/ml (norma 197-771),
    homocysteina 3,90 umol/l, (norma 8,6)
    Nie mam pojęcia jak to ugryźć. Skąd taka wysoka b12? To coś złego skoro reszta jest w normie?

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Hej Anna, taki podwyższony poziom B12 może świadczyć o tym, że synek ma nadmiar nieprzyswajalnej witaminy B12 w organizmie, a możliwe że ma braki tej witaminy biologicznie dostępnej. Natomiast nie jest to jakaś poważna nadwyżka. Tym bardziej, że homocysteina jest jak najbardziej w normie. Możesz zacząć suplementować B12 w formie zmetylowanej. Mogę Ci polecić taką: https://bioloveshop.com/witaminy-i-mineraly/506-sublingual-vitamin-b12-50g-gg-5060040820117.html Podaję ją moim dzieciom – 2 latka i 5,5 roku. Można rozpuścić w wodzie i wypić. Przyjemny wiśniowy smak. Dzieci to bardzo lubią. W ten sposób uzupełnisz witaminę, która jest łatwo przyswajalna i biodostępna.

      Odpowiedz
      • Anna

        Dziękuję bardzo za odpowiedź. Trochę wcięło mi ten komentarz, który wczoraj pisałam 😉 Robiłam jeszcze kwas foliowy, ale wyszedł ok. Czy tę witaminę można przedawkować? Chodzi o to, że synek je produkty odzwierzęce (jogurty, jajka) i sporadycznie mięso.

        Odpowiedz
        • Noemi Demi

          Można przedawkować, ale to jest bardzo rzadkie. Wchłania się bardzo niewielka ilość. A Twój synek najwidoczniej ma za dużo tej witaminy nieprzyswajalnej (może z jakichś witamin, dodatków do żywności gdzie dają cyjanokobalaminę, a ta jest nieprzyswajalna dla osób, które mają zaburzoną metylację). Zobacz jeszcze ten post: https://noemidemi.com/witamina-b12-dlaczego-jest-tak-wazna-dla-ciebie-i-twojego-dziecka-nie-tylko-dla-wegetarian/

          Odpowiedz
          • Anna

            Ogromnie dziękuję za odpowiedź. Post przeczytałam. Zakupy w podanym sklepie też zrobiłam. Tak myślałam, że stan z ciąży kiedyś odbije się na synku (bo było bardzo ciężko). Mam jeszcze pytanie o suplementy dla dzieci. O czym trzeba pamiętać? Kupiłam omega 3 i vitek TiB. Mam też vit d3 i chlorellę. Myślę o kąpielach magnezowych (z chlorkiem magnezu chyba że lepsza bedzie sól epsom?). Chcę suplementować magnez przezskórnie,więc jak często robić takie kąpiele? Dodam, że mam trójkę dzieci 2, 5 i 7 lat. Wszyscy razem siedzą w wannie i nie wiem ile magnezu należy wsypać? Chyba, że oliwa magnezowa wystarczy, ale również nie wiem w jakiej ilości się to aplikuje u dzieci i jak często. I jeszcze jedno. Skoro daję im chlorellę to spirulinę też mają chrupać? Przepraszam za ten natłok pytań 😉

          • Noemi Demi

            Anna, to ja Ci dziękuję za zaufanie i zakupy w naszym sklepie :). Omega 3 i Vitek dla dzieci idealne, 2 latce podawaj 1 dziennie każdej, omegę ja mojej dwulatce daję po prostu do ssania, a Vitek możesz wysypać z kapsułki do małego kubeczka z wodą i dodać ewentualnie trochę miodu (choć moja dwulatka woli po prostu z wodą i jeszcze z dodatkiem witaminy C w proszku 🙂 – czyli jest jeszcze kwaśniejsze, z miodem nie wypija), a dzieciom w wieku 5 i 7 lat – po 2 Vitki dzienni i 2 omegi dziennie. Witamina d3 powinna być w protokole z K2 – mamy super witaminę d3+k2 do ssania o smaku wiśniowym (dzieciom bardzo smakuje, to ta: https://bioloveshop.com/suplementy-diety/6240-vitamin-d3k2-90tabl-tib–5905344040154.html).
            Co do kąpieli magnezowych – chlorek magnezu jak najbardziej świetny pomysł (https://bioloveshop.com/cialo-twarz/699-chlorek-magnezu-900g-tib-254475917428.html), można też dorzucić sodę, ziemię okrzemkową. Zobacz przepis na kąpiele dla dzieci tu: https://noemidemi.com/jak-oczyscic-organizm-z-toksyn-oczyszczajaca-kapiel-dla-dziecka/ spokojnie 1-1,5 szklanki na wannę na kąpiel 3 dzieci powinna wystarczyć. Oliwa magnezowa (tu znajdziesz przepis: https://noemidemi.com/po-czym-poznac-niedobor-magnezu-u-dziecka-i-jak-go-najlepiej-uzupelnic/) – 2-3 razy w tygodniu. Kąpiele też 2 -3 razy w tygodniu.
            Chlorella i spirulina (organiczne) – jak najbardziej wskazane razem, każda z tych alg ma trochę inne właściwości. Najlepiej je podawać rano na czczo, dawkowanie mniej więcej 0,5 grama na 10 kg masy ciała. Świetna jest również mieszanka 4 Greens – chlorelli, spiruliny, trawy pszenicznej i trawy jęczmiennej, ja dodaję ją do koktajli. https://bioloveshop.com/superfoods/2005-4-greens-100-organic-110g-this-is-bio-254475917275.html
            A do suplementacji dzieci – to pełno znajdziesz informacji na blogu. A kompendium – co i jak suplementować, zasady zdrowego odżywiania, naturalne sposoby na powszechne dziecięce dolegliwości i 47 przepisów na zdrowe potrawy znajdziesz w moim e-booku “Jak odżywiać dziecko, aby było zdrowe?” – więcej tu: https://noemidemi.com/jak-odzywiac-dziecko-aby-bylo-zdrowe-e-book/

  40. Kats

    Kochana Noemi, czy możesz mi wytłumaczyć czym się różni, jeśli różni, postać L-5-MTHF od tej, która znajduje się w Vitku? CZy jeśli dziecko by miało problem z tą metylacją to jest bezpieczne podawać mu taki suplement? Czy coś mu może być od tego? W końcu ta forma też jest bioprzyswajalna z tego co wyczytałam, tak? Niebieską żyłkę ma, ale na skroni, nie wiem, czy to ma coś wspólnego, a nad karkiem ma taką małą plamkę. Alergik, mieliśmy też problemy z moczeniem nocnym, ma trudności w regulacji emocji. Podaję mu wit D i K, wit. C, psikam też nóżki oliwą magnezową. Myślałam, żeby mu kupić właśnie np ten Vitek, ale czy jest możliwość, że mu to może bardziej zaszkodzić niż pomóc ? Na pewno planuję też omega3. Będę wdzięczna za podpowiedzi <3

    Odpowiedz
      • Kats

        Och, dziękuję bardzo za tak szybką odpowiedź! <3 Cieszę się, bo już się zamotałam z tymi nazwami, a myślę, że bardzo się przyda mojemu młodzieńcowi uzupełnienie witaminek:) Liczę na to, że potwierdzi się moja teoria, że ta nerwowość u niego to brak jakichś składników odżywczych. Pozdrawiam <3

        Odpowiedz
    • Ruzia

      Dziekuje ;*

      Odpowiedz
    • M90

      Czy ja też mogę prosić o namiar na takiego naturopatę pediatrę? Mieszkam pod Krakowem więc możemy dojeżdzać. Dodatkowo muszę mojemu maluchowi zrobić badania genetyczne, ma czerwone ślady na czole i potylicy, niebieską żyłkę przy lewej brwi i dziurkę nad pupką. Nie zamierzam szczepić…

      Odpowiedz
    • Ruzia

      Noemi a czy znasz kogos jeszcze bo ta osoba ma nieaktywny nr tel, na maila tez nie odpowiada 🙁

      Odpowiedz
  41. Ruzia

    Czesc a znasz moze jakiegos naturopate pediatre z krakowa? Nie chcialabym zapisywac dziecka do pierwszej lepszej przychodni gdzie nie rozumieja tego ze nie bede szczepic tak jak sobie tego zazycza a obawiam sie ze w wiekszosci tak wlasnie jest :/

    Odpowiedz
  42. Justyna

    Dziś przeczytałam o tym na pediatranazdrowie i tam pisze inaczej, a to lekarz. Sama nie wiem jak to jest

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      To jest lekarz – lekarz nic innego Ci nie powie. Ja uważam inaczej, ale owszem lekarzem nie jestem. Trochę jednak siedzę w temacie altmedu.

      Odpowiedz
  43. maj

    Noemi, proszę o podpowiedz..mąż ma taka dziurkę na plecach.
    Problemy skóry na dłoniach, gruba i pęka w niektórych miejscach (byc moze zaczeło sie to po szczepieniu na grype – wtedy nie byliśmy swiadomi zagrożeń).
    Tłuszczaki na korpusie, alergie na pyłki.
    B12 689pg/ml (189-883)
    Kw.foliowy 6,59 ng/ml (4,60-18,70)
    Homocysteina 9,24 umol/l(5,46-16,20)
    zelazo 22,7 (11,6-31,3), ferrytyna 102,06 (21,81-274,66)
    Teoretycznie w normie ale zdrowie idealne nie jest.
    Czy to może byc przyczyna mutacji? nie wiem gdzie szukać

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Te wyniki nie wskazują na mutacje. A takie problemy to może nieszczelne jelita?

      Odpowiedz
  44. Maj

    hmm..czy potworne kolki/bóle brzucha trwające w dzien i w noc do 5msc, zielone kupy, czasem sama zielona galareta, moze mieć z tym związek (dziecko z wrodzonym zapaleniem płuc, zielone wody płodowe, antybiotyk po urodzeniu dozylnie kilka dni). nieszczepione

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Niekoniecznie. To może być problem z flora bakteryjna. Wyniszczona antybiotykiem. Konieczna jest odbudowa mikroflory.

      Odpowiedz
      • Maj

        Teraz synek ma skończył rok. Kolki minęły. Prpbiotyki próbowałam dawac chyba z 6 różnych ale aptecznych i narine i pogarszaly bóle brzuszka.. Teraz jeszcze w 95% jest nA piersi. Stale proboje wszystkie ale je albo B malo albo wypluwa te twardsze.

        Odpowiedz
        • Noemi Demi

          No i bardzo dobrze że jest na piersi. Do 2 roku życia to podstawowy pokarm dla dziecka. Moja córka zaczęła jeść gdy odstawiłam ją od piersi jak skończyła 2 latka.

          Odpowiedz
  45. Ika

    Noemi, czy podawać dziecku (2l.) Vitek skoro z APW wyszedł wysoki molibden? a w Vitku jest molibden…

    Odpowiedz
    • Noemi Demi

      Skonsultowałabym to z osobą która wykonywała badanie APW.

      Odpowiedz

Funkcja trackback/Funkcja pingback

  1. Naczyniak przeciwwskazaniem do zaszczepienia!! Mutacja genu MTHFR – zwróć uwagę zanim popełnisz błąd. – Paulina Janowicz - […] Niegrzeczne dziecko z niebieską żyłką na nosku czyli jak ograniczyć negatywne skutki mutacji ge… […]
  2. Jak zdrowe odżywianie staje się normą – wywiad z Beatą – Matką-Wariatką – Noemi Demi - […] robiłyśmy badań na mutację genu MTHFR, ale obie z córką mamy niebieską żyłkę na nosie. Ja miałam poważny problem…
  3. Witamina B12 – dlaczego jest tak ważna dla Ciebie i Twojego dziecka? Nie tylko dla wegetarian | noemi - […] Niegrzeczne dziecko z niebieską żyłką na nosku czyli ja... 12 sposobów na detoks po szczepieniach Czy sok dla dziecka…
  4. Przeciwwskazania do szczepień - 6 grup ryzyka - sprawdź czy Twoje dziecko nie jest w którejś z nich - Noemi Demi - […] Niegrzeczne dziecko z niebieską żyłką na nosku czyli ja... 12 sposobów na detoks po szczepieniach Czy sok dla dziecka…

Wyślij komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Captcha loading...

Hej Kochana, mam dla Ciebie prezent!

Zapisz się na Newsletter i odbierz darmowy e-book „Zdrowe jedzenie 7 dni w tygodniu” dla Ciebie i Twojego dziecka

Właśnie zapisałaś się na Newsletter Noemi Demi. Dziękuję!

Pin It on Pinterest

Share This